Nakon što je tokom svog saopštenja Tramp ukazao na povezanost između autizma i upotrebe tilenola, odnosno paracetamola tokom trudnoće, mnogi naučnici upozorili su na nedostatak jakih dokaza kako bi ovakva izjava mogla biti odbranjena nekim novim alarmantnim naučnim rezultatima. A izjava nije bila nimalo nijansirana, već sugestivna, čak i zapovedna: „Ne uzimajte tilenol“. A tilenol jedan je od najčešće uzimanih lekova tokom trudnoće koji koristi skoro polovina svih trudnica širom sveta.
Logično, nametnulo se pitanje da li postoje i kakvi su rezultati postojećih studija. Koliko su ubedljivi podaci i kako to da nismo na paracetamol posumnjali ranije? Tako je poslednjih dana „švedska studija“ pomenuta više puta, a evo i zašto.
Studija koju je vodio Alkvist, epidemiolog Instituta Karolinska u Stokholmu, obuhvatila je podatke čak skoro 2,5 miliona dece rođene u Švedskoj između 1995. i 2019. godine, sa periodom praćenja do 2021. godine. Ovo je bilo izvodljivo zahvaljujući vrlo detaljnoj nacionalnoj bazi zdravstvenih kartona, odnosno medicinskom registru rođenih i registru prepisanih lekova. Informacije o izloženosti lekovima tokom rane trudnoće prikupljane su tokom prve posete ginekologu (obično u 8-10. nedelji gestacije), kada su babice sprovodile strukturirane intervjue i preglede i beležile upotrebu lekova koji se izdaju bez recepta ili na recept. Upotreba lekova kasnije tokom trudnoće takođe je dokumentovana od babice i lekara. Dodatno, ispitivala se i izloženost dozi, pa je tako preračunavana i vrednost kumulativne propisane doze izdate tokom trudnoće (broj pakovanja × veličina pakovanja × doza), a zatim i prosečna dnevna doza paracetamola za svaku trudnoću.
Poštovani, da biste pročitali 3 besplatna teksta potrebno je da se registrujete, a da biste nastavili sa čitanjem naših premium sadržaja, neophodno je da odaberete jedan od planova pretplate.
Već imate nalog? Ulogujte se
